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Carcinogênese bucal quimicamente induzida pela 4-nitroquinolina 1-óxido em ratos: possíveis biomarcadores envolvidos em sua patogênese

Processo: 07/01228-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2008
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2012
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
Pesquisador responsável:Daniel Araki Ribeiro
Beneficiário:Daniel Araki Ribeiro
Instituição Sede: Instituto de Saúde e Sociedade (ISS). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Baixada Santista. Santos , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):09/17287-5 - Carcinogênese bucal quimicamente induzida pela 4-nitroquinolina 1-óxido em ratos: possíveis biomarcadores envolvidos em sua patogênese, BP.IC
07/08210-3 - Carcinogênese bucal quimicamente induzida pela 4-nitroquinolina 1-óxido em ratos: possíveis biomarcadores envolvidos em sua patogênese, BP.DR
Assunto(s):Carcinogênese bucal  4-Nitroquinolina-1-óxido 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:câncer bucal | Ratos | 4-nitroquinolina 1-óxido | câncer bucal
Publicação FAPESP:https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/Investindo...pesquisadores_589_385_386.pdf

Resumo

Enquanto tem sido claramente demonstrado o papel da genômica funcional na tumorigênese, o comportamento biológico de alguns oncogenes, padrão de invasividade, cinética do sistema de reparo de DNA e conteúdo genômico durante a progressão do câncer oral não estão totalmente estabelecidos. Assim, este projeto objetiva investigar o papel de alguns oncogenes, controle da proliferação celular, cinética de reparo de DNA e conteúdo genômico na carcinogênese bucal experimental em ratos. Para isso, serão utilizados 30 ratos Wistar que serão tratados com o agente cancerígeno 4NQO (4-nitroquinolina 1-óxido) em bebedouro na dose de 50 ppm, no qual serão sacrificados em quatro, 12 e 20 semanas pós-tratamento. Um total de 30 animais será utilizado como controle negativo. A partir daí, serão avaliadas mutações nos genes H-ras e K-ras, e expressão das proteínas p21RAS, ki-67 e alfa-SMA, pela imunoistoquímica, e conteúdo genômico global e eficácia do sistema de reparo de DNA por meio do ensaio por eletroforese de células individualizadas em gel de agarose durante a progressão da carcinogênese bucal murina. (AU)

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Publicações científicas (30)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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