| Processo: | 12/03660-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil |
| Pesquisador responsável: | José Andrés Yunes |
| Beneficiário: | Priscila Pini Zenatti Salles |
| Instituição Sede: | Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini (CIB). Campinas , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 14/23353-9 - Propriedades de anticorpos IgG anti-tumorais em receptores IgG de camundongos humanizados, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Anticorpos monoclonais Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | anticorpo monoclonal | anticorpo terapéutico | Il7R | Leucemia linfoide aguda | Receptor da interleucina 7 | oncohematologia |
Resumo A leucemia linfoide aguda (LLA) ainda é umas das principais causas de morte em crianças. Durante o doutorado, descrevemos um novo mecanismo de leucemogênese encontrado em 9% dos pacientes com LLA-T, causado por mutações ativadoras da cadeia alfa do receptor da interleucina-7 (IL7R). Estas mutações, exclusivas dos blastos leucêmicos, levam à homodimerização da cadeia alfa (IL7Ra), gerando um receptor constitutivamente ativo, com função de oncoproteína. Uma vez que o IL7R de células normais é um heterodímero do IL7Ra e o IL2Rg, o homodímero IL7Ra-IL7Ra pode servir como alvo leucemia-específico para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais (AcM) terapêuticos. A proposta deste trabalho é gerar e testar AcM contra a IL7R mutante. Camundongos Balb/c serão imunizados com células transduzidas com o IL7R mutante, de modo a que o antígeno (IL7R mutante) seja apresentado com as devidas modificações pós-traducionais (glicosilação, pontes dissulfeto) e na forma de homodímero, mimetizando o que acontece nas células leucêmicas. Os AcMs com maior especificidade pelo IL7R mutante serão testados in vitro quanto à inibição da sinalização do receptor, sobrevivência/proliferação celular, indução de resposta CDC e ADCC e progressão da doença in vivo em camundongos Rag1-/-. | |
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