| Processo: | 17/22057-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Animal |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Marcelo Alves da Silva Mori |
| Beneficiário: | Willian Goulart Salgueiro |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/01184-9 - CAMeLEOm: análise entre espécies dos efeitos metabólicos, na expectativa de vida e ômicas de miméticos de restrição dietética, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 19/14391-8 - Screening e caracterização de reguladores de Dicer em C. elegans, BE.EP.MS |
| Assunto(s): | Colesterol MicroRNAs RNA interferente pequeno |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | C | colesterol | elegans | Herança Transgeracional | miRNA | Nhr | siRNA | Bioquímica e metabolismo |
Resumo O colesterol é essencial para diversos processos fisiológicos, principalmente por ser precursor de uma ampla gama de sinalizadores endócrinos. No entanto, o consumo excessivo de uma dieta ocidental, a qual é rica em lipídeos e colesterol, pode levar à obesidade e às dislipidemias, o que resulta em um risco elevado para doenças metabólicas e cardiovasculares. Além disso, há um crescente montante de evidências sugerindo que vários distúrbios metabólicos, inclusive a obesidade e as dislipidemias, podem ser herdados de maneira transgeracional. Tal possibilidade é preocupante, pois propiciaria a perpetração de efeitos por gerações. Visto que a pesquisa básica nessa área pode ser limitada pelo custo e tempo envolvidos com o uso de mamíferos, o nematoide C. elegans surge como uma alternativa viável. Esse invertebrado possui vias relativamente conservadas no tocante à síntese, armazenamento e mobilização de ácidos graxos, além de serem passivas de modulação por derivados do colesterol. Importantemente, C. elegans não sintetizam colesterol e por isso seus níveis podem ser controlados essencialmente pela oferta dietética. Ainda, pelo curto tempo de vida e geração, C. elegans são ideais para a condução de estudos transgeracionais. Dados não publicados do nosso grupo mostram que a geração parental P0 suplementada com altos níveis de colesterol origina gerações filiais F1 e F2, crescidas em condições normais, com tempo de vida alterados. Assim, essa proposta tem como objetivo entender como altos níveis de colesterol alteram a fisiologia de C. elegans da mesma forma que busca elucidar os mecanismos pelos quais essas alterações são herdadas transgeracionalmente. (AU) | |
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