Genômica funcional em Plasmodium

• Processo: 11/51295-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Célia Regina da Silva Garcia
• Beneficiário: Célia Regina da Silva Garcia
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Auxílio(s) vinculado(s): 18/08801-6 - Melatonina ativa FIS1, DYN1 e DYN2 de Plasmodium falciparum genes relacionados a fissão mitocondrial: mitoemerald-GFP como uma ferramenta para visualizar a estrutura da mitocondria, PUB.ART; 18/09228-8 - 1o Congresso Mundial de Malária, AR.EXT; 18/07177-7 - EMU concedido no processo 2011/51295-5: image system, AP.EMU
• Bolsa(s) vinculada(s): 17/14663-2 - Estudo das flutuações de cálcio no citoplasma de Plasmodium falciparum utilizando como ferramenta o parasita transgênico PfGCaMP3, BP.DD; 16/14411-0 - PfGCaMP3 como uma nova ferramenta para estudar a sinalização de Ca2+ no parasita da Malária humana Plasmodium falciparum, BP.PD; 16/18078-4 - Atividade antimalárica de compostos sintéticos: papel da sinalização da cinase de Plasmodium e o desenvolvimento de dispositivo transdérmico para delivery de drogas, BP.PD; + mais bolsas vinculadas 16/03952-0 - Decodificar a função de dois proteínas do Plasmodium com o domínio histone-fold, BP.PD; 16/13590-9 - MANUTENÇÃO DE LABORATÓRIO DE BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR DE Plasmodium falciparum: MANUTENÇÃO DE CEPAS DE Plasmodium E ORGANIZAÇÃO DO LABORATÓRIO, BP.TT; 16/09185-1 - Papel do cálcio na ativação dos genes FIS1 e DRP1 na divisão mitocondrial em P. falciparum (WT) e no parasita nocaute para quinase PfPK7, BP.IC; 16/08921-6 - Dissecar vias de sinalização de cálcio em Plasmodium falciparum utilizando parasitas que expressam o marcador genético para cálcio, o PfGCaMP3, BP.IC; 15/16483-6 - Estudo das flutuações de cálcio no citoplasma de Plasmodium falciparum utilizando como ferramenta o parasita transgênico PfGCaMP3, BP.DD; 14/16984-2 - Construção da GFP_PfSR10, candidata a receptor serpentino, em Plasmodium falciparum, BP.IC; 14/17375-0 - Manutenção de laboratório de biologia celular e molecular de Plasmodium falciparum: manutenção de cepas de Plasmodium e organização do laboratório, BP.TT; 14/14347-5 - Dissecar vias de sinalização na interação Plasmodium-hospedeiro: papel do fator de transcrição PfNF-YB, BP.DD; 13/13361-1 - Sequenciamento de alta cobertura (RNA-seq) para detectar genes diferencialmente expressos envolvidos na modulação do ciclo celular de Plasmodium falciparum, BP.PD; 10/52428-6 - Estudo de sinalizacao celular no processo de citoadesao de celulas endoteliais por parasitas da malaria., BP.PD; 09/14441-3 - Genômica funcional em Plasmodium, BP.PD; 09/07155-4 - Elucidação funcional e via de sinalização de receptores serpentina, PfSR12 e PfSR25 de Plasmodium falciparum, BP.PD - menos bolsas vinculadas
• Assunto(s): Ciclo celular Malária Plasmodium
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Calcio | Ciclo Celular | Malaria | Plasmodium | Sinalizacao Celular

Resumo

A elucidação dos mecanismos de controle do ciclo celular e desenvolvimento do Plasmodium, agente etiológico da malária, é de fundamental importância para o desenvolvimento de novas estratégias para o combate à doença. Desta forma, diferentes vias de controle tanto do ciclo celular quanto do desenvolvimento, são propostas a serem estudadas neste projeto. A partir dos dados gerados nestes últimos anos, que incluem a identificação de receptores serpentinos, conhecidos por participar de diversos processos celulares, e que são alvos frequentes de drogas estão sendo agora melhor estudados. A caracterização da proteína RACK (receptor da proteína quinase C), também é de grande importância uma vez que a proteína quinase C ainda não foi encontrada em P. falciparum. Ainda, a via de sinalização por melatonina em Plasmodium falciparum tem gerado informações sobre a participação do sistema ubiquitina-proteossomo e da proteína quinase 7 como efetores moleculares. Por último, os mecanismos de detoxificação da heme nestes parasitas através da hemeoxigenase também serão aqui avaliados. Estes sub-projetos propostos abrangem diversos processos celulares que participam do controle do desenvolvimento e proliferação do parasita da malária que causa a forma mais grave da doença, o Plasmodium falciparum permitindo assim uma contribuição ao entendimento de diversos processos biológicos que compreendem vias de sinalização, controle de expressão gênica, metabolismo celular entre outros processos que participam de forma indireta. (AU)

Publicações científicas

(23)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa