| Processo: | 14/02282-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Yvonne Primerano Mascarenhas |
| Beneficiário: | Ana Carolina Mafud |
| Instituição Sede: | Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos, AP.CEPID |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 16/18023-5 - Estudos pré-clínicos da Epiisopiloturina e epiisopilosina e seus efeitos contra outros helmintos, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Schistosoma mansoni Cristalografia Jaborandi Pilocarpina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Alcalodes | Cristalografia | Estrutura-Função | Schistosoma mansoni | Similaridade | Triagem Virtual | Cristalografia |
Resumo A pilocarpina é um alcaloide isolado das folhas de Pilocarpus microphyllus (Rutaceae), uma planta nativa do Brasil popularmente conhecida como jaborandi, com atividade agonista muscarínico, usada como agente miótico e no tratamento de glaucoma. O resíduo da sua purificação é composto por 70% do alcaloide imidazólico Epiisopiloturina (EPI), com atividade contra S. mansoni, além de outros compostos da mesma família, como a macaubina e pilosina. A esquistossomose, causada por parasitas do gênero Schistosoma, ainda impõe um considerável problema de saúde pública e seu controle depende quase exclusivamente da droga praziquantel (PZQ). Neste trabalho, pretende-se elucidar as estruturas cristalográficas de alcaloides obtidos através da purificação da pilocarpina e seus isômeros estruturais e constitucionais, além de seus complexos metalados, bem como analisar a similaridade entre eles e aumentar sua classe química por triagem virtual de ligantes. Finalmente, pretende-se buscar por um alvo biológico através da análise topológica de fármacos com alvos conhecidos, utilizando a estrutura cristalográfica e uma descrição tridimensional a fim de encontrar o grupo farmacofórico. (AU) | |
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