| Processo: | 20/01883-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Acordo de Cooperação: | MRC, UKRI ; Newton Fund, com FAPESP como instituição parceira no Brasil |
| Pesquisador responsável: | Luiz Ricardo Orsini Tosi |
| Beneficiário: | Jennifer Ann Black |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/14398-0 - Centro Reino-Unido-Brasil para o Estudo da Leishmaniose (JCPiL), AP.TEM |
| Assunto(s): | Biologia molecular Genomas Leishmania Replicação do DNA Variação genética |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Estabilidade Genomica | Estresse replicativo | leishmania | quinase ATR | Replicação DNA | Biologia Molecular de Leishmanias |
Resumo O genoma de Leishmania é caracterizado por uma plasticidade notável que tem sido associada à aquisição de resistência a medicamentos e à adaptação ao hospedeiro. Aqui, exploraremos se a sinalização do estresse no processo de replicação do DNA do parasito pode estar relacionada à plasticidade e diversidade do genoma. A análise da via ATR, que é central para detectar e sinalizar o estresse e os danos na replicação do DNA, é essencial para entender este processo. Até o momento, houve uma maior caracterização do complexo 9-1-1, que é um elemento-chave nas etapas iniciais da via ATR. O principal objetivo desta proposta é estender a caracterização da via e explorar a estrutura e a função de outros componentes-chave desta resposta. (AU) | |
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