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Estudo do padrão migratório, efetor e regulador dos Linfócitos T auto-reativos, previamente transduzidos com GFP, nas doenças desmielinizantes experimentais

Processo: 11/18728-5
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2016
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Alessandro dos Santos Farias
Beneficiário:Alessandro dos Santos Farias
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):15/10107-2 - Estudo das alterações tímicas e dos linfócitos CD4+CD8+ extratímicos durante a evolução da encefalomielite experimental autoimune, BP.PD
15/05531-0 - Estudo do padrão migratório, efetor e regulador dos linfócitos T auto-reativos, previamente transduzidos com GFP, nas doenças desmielinizantes experimentais, BP.TT
14/23628-8 - Análise do efeito do G-CSF sobre a geração de células dendríticas tolerogênicas in vitro e a ação dessas células in vivo durante a evolução clínica da Neurite Experimental Autoimune, BP.IC
+ mais bolsas vinculadas 14/03622-5 - Estudo da ação citotóxica dos linfócitos TCD4 neuritogênicos sobre as células de Schwann na Neurite Experimental Autoimune, BP.IC
14/03438-0 - Estudo dos linfócitos T CD4+ CD8a+ durante a evolução da Neurite Autoimune Experimental, BP.IC
13/26252-6 - Estudo do padrão migratório, efetor e regulador dos linfócitos T auto-reativos, previamente transduzidos com GFP, nas doenças desmielinizantes experimentais, BP.TT
13/09085-9 - Estudo do padrão migratório, efetor e regulador de células dendríticas plasmocitóides e linfócitos B presentes no sistema nervoso central durante o processo inflamatório na encefalomielite experimental autoimune em ratos Lewis, BP.PD
13/10637-6 - Atividade Citotóxica dos Linfócitos T CD4+ encefalitogênicos na Encefalomielite Experimental Autoimune, BP.MS
12/21172-1 - Estudo do padrão migratório, efetor e regulador de células presentes no sistema nervoso central durante o processo inflamatório na Encefalomielite Experimental Autoimune, BP.DR
12/20935-1 - Estudo da atividade citotóxica dos linfócitos T CD4+ na Neurite Experimental Autoimune, BP.DR
12/05158-9 - Analise da expressão e ação de moléculas citotóxicas nos linfócitos T CD4+ durante a evolução da Encefalomielite Autoimune Experimental, BP.IC
12/07133-3 - Análise da expressão e ação de moléculas citotóxicas nos linfócitos T durante a evolução da Neurite Autoimune Experimental, BP.IC
12/01408-0 - Estudo do padrão migratório, efetor e regulador dos linfócitos T auto-reativos, previamente transduzidos com GFP, nas doenças desmielinizantes experimentais, BP.JP - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Doenças autoimunes  Linfócitos T 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Autoimunidade | Células auto-autoreativas | Células reguladoras | Doença desmielinizantes | Migração celulas | Regulação Imunológica | Neuroimunologia

Resumo

A encefalomielite experimental auto-imune (EAE) e a Neurite experimental auto-imune são modelos de doença auto-imune mediadas por linfócitos T, uma vez que essas doenças podem ser transferidas adotivamente para animais normais por linfócitos T CD4. A função efetora desses linfócitos, entanto, pode ser diminuída pelos linfócitos T reguladores. No entanto, tanto os linfócitos T auto-reativos como os linfócitos reguladores são identificados dentro da população de linfócitos T CD4. A marcação dos linfócitos T efetores, portanto, abre uma possibilidade de entendimento da migração desses linfócitos para o sistema nervoso (central ou periférico) assim como a interação das células auto-reativas com as células reguladoras que co-migram para atenuar a inflamação no sistema nervoso. Nesse estudo, empregaremos a técnica de transdução retroviral de GFP nas células T auto-reativas. Esse método permite uma marcação permanente e a análise das células auto-reativas in vitro, ex vivo e in vivo, por citometria de fluxo e/ou microscopia confocal. Ainda, essa técnica possibilita a transdução de genes específicos acoplados ou não ao GFP, servindo de ferramenta para a introdução genética (knock in) em uma determinada população celular Ainda, esse método de marcação possibilitará o acompanhamento da migração dos linfócitos T CD4 auto-reativos e a expressão de moléculas citotóxicas como granzima e perfurina por essas células durante a evolução da EAE e da EAN. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
VON GLEHN, FELIPE; JARIUS, SVEN; CAVALCANTI LIRA, RODRIGO PESSOA; ALVES FERREIRA, MARIA CAROLINA; RIBEIRO VON GLEHN, FADUA H.; COSTA E CASTRO, STELLA MARIS; BELTRAMINI, GUILHERME COCO; BERGO, FELIPE P. G.; FARIAS, ALESSANDRO S.; BRANDAO, CARLOS OTAVIO; et al. Structural brain abnormalities are related to retinal nerve fiber layer thinning and disease duration in neuromyelitis optica spectrum disorders. MULTIPLE SCLEROSIS, v. 20, n. 9, p. 1189-1197, . (12/04565-0, 11/18728-5)
FARIAS, ALESSANDRO S.; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; GUIMARAES, LEANDRO; PRADELLA, FERNANDO; MORAES, ADRIEL S.; FACCHINI, GUSTAVO; NOVELLO, JOSE CAMILLO; SANTOS, LEONILDA M. B.. Proteome analysis of spinal cord during the clinical course of monophasic experimental autoimmune encephalomyelitis. PROTEOMICS, v. 12, n. 17, p. 7-pg., . (09/18227-6, 11/18728-5, 09/15620-9)
FARIAS, ALESSANDRO S.; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; GUIMARAES, LEANDRO; PRADELLA, FERNANDO; MORAES, ADRIEL S.; FACCHINI, GUSTAVO; NOVELLO, JOSE CAMILLO; SANTOS, LEONILDA M. B.. Proteome analysis of spinal cord during the clinical course of monophasic experimental autoimmune encephalomyelitis. PROTEOMICS, v. 12, n. 17, SI, p. 2656-2662, . (09/15620-9, 09/18227-6, 11/18728-5)
MORAES, ADRIEL S.; PAULA, ROSEMEIRE F. O.; PRADELLA, FERNANDO; SANTOS, MARIANA P. A.; OLIVEIRA, ELAINE C.; VON GLEHN, FELIPE; CAMILO, DANIELA S.; CERAGIOLI, HELDER; PETERLEVITZ, ALFREDO; BARANAUSKAS, VITOR; et al. The Suppressive Effect of IL-27 on Encephalitogenic Th17 Cells Induced by Multiwalled Carbon Nanotubes Reduces the Severity of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. CNS Neuroscience & Therapeutics, v. 19, n. 9, p. 682-687, . (12/04565-0, 11/18728-5, 11/15175-5, 11/15639-1, 12/09879-2, 12/01408-0)
FARIAS, ALESSANDRO S.; SPAGNOL, GABRIELA S.; BORDEAUX-REGO, PEDRO; OLIVEIRA, CAMILA O. F.; FONTANA, ANA GABRIELA M.; DE PAULA, ROSEMEIRE F. O.; SANTOS, MARIANA P. A.; PRADELLA, FERNANDO; MORAES, ADRIEL S.; OLIVEIRA, ELAINE C.; et al. Vitamin D-3 Induces IDO+ Tolerogenic DCs and Enhances Treg, Reducing the Severity of EAE. CNS Neuroscience & Therapeutics, v. 19, n. 4, p. 269-277, . (11/18728-5, 11/15175-5, 12/01408-0, 11/15639-1)