Aerobic exercise training enhances the in vivo cholesterol trafficking from macrophages to the liver independently of changes in the expression of genes involved in lipid flux in macrophages and aorta

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Pinto, Paula Ramos ^[1] ; Ferraretto Moura Rocco, Debora Dias ^[1] ; Okuda, Ligia Shimabukuro ^[1] ; Machado-Lima, Adriana ^[1] ; Castilho, Gabriela ^[1] ; da Silva, Karolline Santana ^[1] ; Gomes, Diego Juvenal ^[1] ; Pinto, Raphael de Souza ^[1] ; Iborra, Rodrigo Tallada ^[1] ; Ferreira, Guilherme da Silva ^[1] ; Nakandakare, Edna Regina ^[1] ; Machado, Ubiratan Fabres ^[2] ; Cardillo Correa-Giannella, Maria Lucia ^[3] ; Catanozi, Sergio ^[1] ; Passarelli, Marisa ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Sch Med, Lipids Lab LIM 10, BR-01246000 Sao Paulo, SP - Brazil

^[2] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Physiol & Biophys, BR-01246000 Sao Paulo, SP - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, Sch Med, Lab Endocrinol & Cellular Metab LIM 25, BR-01246000 Sao Paulo, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: LIPIDS IN HEALTH AND DISEASE; v. 14, SEP 16 2015.
• Citações Web of Science: 10

Resumo

Background: Regular exercise prevents and regresses atherosclerosis by improving lipid metabolism and antioxidant defenses. Exercise ameliorates the reverse cholesterol transport (RCT), an antiatherogenic system that drives cholesterol from arterial macrophages to the liver for excretion into bile and feces. In this study we analyzed the role of aerobic exercise on the in vivo RCT and expression of genes and proteins involved in lipid flux and inflammation in peritoneal macrophages, aortic arch and liver from wild type mice. Methods: Twelve-week-old male mice were divided into sedentary and trained groups. Exercise training was performed in a treadmill (15 m/min, 30 min/day, 5 days/week). Plasma lipids were determined by enzymatic methods and lipoprotein profile by fast protein liquid chromatography. After intraperitoneal injection of J774-macrophages the RCT was assessed by measuring the recovery of H-3-cholesterol in plasma, feces and liver. The expression of liver receptors was determined by immunoblot, macrophages and aortic mRNAs by qRT-PCR. C-14-cholesterol efflux mediated by apo A-I and HDL2 and the uptake of H-3-cholesteryl oleoyl ether (H-3-COE)-acetylated-LDL were determined in macrophages isolated from sedentary and trained animals 48 h after the last exercise session. Results: Body weight, plasma lipids, lipoprotein profile, glucose and blood pressure were not modified by exercise training. A greater amount of H-3-cholesterol was recovered in plasma (24 h and 48 h) and liver (48 h) from trained animals in comparison to sedentary. No difference was found in H-3-cholesterol excreted in feces between trained and sedentary mice. The hepatic expression of scavenger receptor class B type I (SR-BI) and LDL receptor (B-E) was enhanced by exercise. We observed 2.8 and 1.7 fold rise, respectively, in LXR and Cyp7a mRNA in the liver of trained as compared to sedentary mice. Macrophage and aortic expression of genes involved in lipid efflux was not systematically changed by physical exercise. In agreement, C-14-cholestrol efflux and uptake of H-3-COE-acetylated-LDL by macrophages was similar between sedentary and trained animals. Conclusion: Aerobic exercise in vivo accelerates the traffic of cholesterol from macrophages to the liver contributing to prevention and regression of atherosclerosis, independently of changes in macrophage and aorta gene expression. (AU)

• Processo FAPESP: 06/52702-5 - Influência do treinamento físico aeróbio sobre o transporte reverso do colesterol em camundongos C57Bl/6J selvagens e trangênicos para CETP humana
• Beneficiário: Débora Dias Ferraretto Moura Rocco
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 09/53412-9 - Estresse glicoxidativo e fluxo de lípides em macrófagos: papel dos inibidores de glicação avançada
• Beneficiário: Raphael de Souza Pinto
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 12/19112-0 - Participação do eixo rage/age sobre o acúmulo de lípides em macrófagos induzido por albumina modificada por glicação avançada - contribuição do controle glicêmico no diabete melito
• Beneficiário: Adriana Machado Saldiba de Lima
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 11/04631-0 - Produtos de glicação avançada e sistema renina-angiotensina: impacto sobre o desenvolvimento da aterosclerose em camundongos dislipidêmicos
• Beneficiário: Diego Juvenal Gomes
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 12/12088-7 - Controle glicêmico e remoção de colesterol de macrófagos mediada por ABCA-1: papel da albumina modificada por glicação avançada
• Beneficiário: Rodrigo Tallada Iborra
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 11/15153-1 - Treinamento físico aeróbio em camundongos selvagens e transgênicos para CETP não altera a remoção de colesterol celular e a expressão de genes envolvidos no fluxo de lípides em macrófagos e arco aórtico
• Beneficiário: Paula Ramos Pinto
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 07/50387-8 - Influência do treinamento físico aeróbio sobre o transporte reverso de colesterol em camundongos C57Bl/6J selvagens e transgênicos para CETP humana
• Beneficiário: Marisa Passarelli
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 10/50108-4 - Glicoxidação intracelular e estresse do retículo endoplasmático: efeito potenciais sobre os transportadores ABCA-1 e sobre o fluxo de lípides em macrófagos
• Beneficiário: Gabriela Castilho
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 12/04831-1 - Novos moduladores do controle glicêmico e do desenvolvimento de complicações crônicas no Diabetes mellitus: perspectivas preventivas e terapêuticas
• Beneficiário: Ubiratan Fabres Machado
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 12/18724-2 - Albumina modificada por glicação avançada e resistência insulínica em ratos: foco no tecido adiposo periepididimal e nas ações da n-acetilcisteína
• Beneficiário: Karolline Santana da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 13/02854-7 - Função anti-inflamatória da apolipoproteína A-IV no diabete melito e seu reflexo sobre o transporte reverso de colesterol de macrófagos: influência da modificação por glicação avançada
• Beneficiário: Ligia Shimabukuro Okuda
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado