Sílica nanoestruturada como veículo protetor de vacinas e biomoléculas

• Processo: 17/17844-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Vigência: 01 de fevereiro de 2019 - 31 de janeiro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Osvaldo Augusto Brazil Esteves Sant'Anna
• Beneficiário: Osvaldo Augusto Brazil Esteves Sant'Anna
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Marcia Carvalho de Abreu Fantini ; Tereza da Silva Martins
• Pesquisadores associados: Andrea Borrego ; Aryene Góes Trezena ; Cristiano Luis Pinto de Oliveira ; Daniela Gomes da Silva ; Denise Vilarinho Tambourgi ; Francisco Mariano Neto ; Gisele Picolo ; Helio Jose Montassier ; Heloisa Nunes Bordallo ; Jose Luiz de Souza Lopes ; Luís Carlos Cides da Silva ; Luís Guilherme de Oliveira ; Marcelo de Franco ; Marcos Tadeu Dazeredo Orlando ; Matheus Carlos Romeiro Miranda ; Milene Tino De Franco ; Newton Andréo Filho ; Orlando Garcia Ribeiro Filho ; Patricia Antonia Estima Abreu de Aniz ; Patricia Santos Lopes ; Paulo Lee Ho ; Pedro Leonidas Oseliero Filho ; Solange Massa ; Viviane Fongaro Botosso ; Wafa Hanna Koury Cabrera
• Auxílios(s) vinculado(s): 19/08582-5 - EMU concedido no processo 17/17844-8:Analisador térmico - TG/DTA modelo sta 2500 TG/DTA TEMP. ambiente a 1100 °c, AP.EMU; 19/07007-7 - EMU concedido no processo 17/17844-8:Upgrade de sistema de detecção para SAXS com porta amostra e janela, AP.EMU
• Bolsa(s) vinculada(s): 24/06183-4 - Síntese e caracterização de novas sílicas mesoporosas, BP.TT; 22/08360-5 - Estudo da influência das propriedades morfológicas da SBA-15 na eficácia de moléculas com potencial terapêutico e vacinas, BP.PD; 21/13055-4 - Agentes dilatadores de estrutura na síntese de sílica mesoporosa, BP.IC; + mais bolsas vinculadas 20/04063-0 - Síntese e caracterização de sílicas de estrutura de mesoporos cúbica: FDU-1 e SBA-16, BP.IC; 19/19567-7 - Estudos estruturais de proteínas incorporadas em sílica mesoporosas ordenada, BP.MS; 19/12301-1 - Síntese de sílicas mesoporosas ordenadas com diferentes estruturas e morfologias, BP.PD - menos bolsas vinculadas
• Assunto(s): Materiais nanoestruturados Adjuvantes Moléculas bioativas Sílica Vacinas Difteria Tétano Hepatite B Toxicidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adjuvantes | biomoléculas | nanoestruturas | Vacinas | Veículo Protetor | Imunologia, Física, Química

Resumo

Trabalhos de pesquisa sobre vacinas, incluindo orais, vêm sendo desenvolvidos de forma exitosa, através de uma parceria entre a academia e uma indústria farmacêutica nacional. Essa parceria é um projeto de responsabilidade público-privada, dadas as características de seu processo aberto de pesquisa conjunta e a cessão de patente para uso nacional, sem ônus para o Brasil. Estudos anteriores deram origem a uma abordagem inovadora, científica e tecnológica, que necessita ser ampliada para uso em polivacinas e novas biomoléculas. Estes estudos baseiam-se na utilização de adjuvantes/veículos a base de sílica nanoestruturada a serem disponibilizados para a população, com eficácia superior aos produtos existentes no mercado e menor custo. O presente estudo visa sintetizar, caracterizar e determinar a eficácia de sílicas nanoestruturadas com diferentes estruturas de poros e morfologias para o desenvolvimento de vacinas para difteria e tétano (DT) e Hepatite B para administração por via oral e/ou parenteral e, também, diminuir a toxicidade de toxinas, como já verificado em estudos preliminares. As análises dos produtos vacinais contemplam a possibilidade de diminuição das concentrações das proteínas, diminuição do número de doses, e reavaliações sobre os intervalos de doses em correlação com a indução de memória imunológica efetiva. Estudos preliminares indicam que a SBA-15 possibilita a diminuição de toxicidade de exotoxinas bacterianas e aqui essa característica será estudada incluindo venenos e toxinas de serpentes e de aranha. Além disso, as sílicas serão utilizadas como veículo protetor, a fim de favorecer o efeito da crotoxina (CTX) no controle da dor crônica, sua interferência sobre as respostas imune e inflamatória induzidas pela Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE), e em modelos de neuropatia periférica como o de lesão de nervo periférico (PSNL). (AU)

Publicações científicas

(16)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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